El Invima autorizó el uso de emergencia de la vacuna de la farmacéutica Janssen contra el COVID-19, este biológico solo requiere de una dosis para garantizar la inmunización de las personas.
El biológico desarrollado por la farmacéutica Janssen filial de la compañía Johnson y Johnson recibe la autorización del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos para empezar a integrar el Plan de Vacunación nacional.
Este medicamento está indicado para la inmunización contra el COVID-19 en adultos mayores de 18 años y requiere una dosis.
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“Es una de las vacunas que ha adelantado ensayos clínicos en el territorio nacional con la participación de más de 5.800 voluntarios en diferentes instituciones de todo el territorio nacional”, aclaró el director general del Invima, Julio César Aldana Buda.
La vacuna puede ser almacenada a una temperatura de 2 a 8 grados centígrados por tres meses y después de abierta debe administrarse dentro de las siguientes seis horas.
En los estudios clínicos realizados para esta vacuna se estima una eficacia del 66 % en prevención de la enfermedad leve y hasta 85,4 % en casos de enfermedad grave o severa.
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El Ministerio de Salud informó que el país tiene hasta nueve millones de dosis adquiridas, las cuales empezarán a llegar al territorio nacional en varias entregas desde abril.
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