El Invima aprobó el ensayo clínico para la fase tres de la vacuna contra el COVID, liderada por la farmacéutica Janssen.
Según el instituto, la aprobación fue hecha con el fin de avanzar en aspectos logísticos relacionados con la importación de la vacuna, los suministros médicos y la capacitación del equipo investigador en cada una de las instituciones que participarán en el ensayo.
La fase tres se llevará a cabo, inicialmente, en Estados Unidos, Chile, México, Perú, Sudáfrica y Colombia, con una población de 60.000 voluntarios. En nuestro país se espera contar con la participación de personas, distribuidas en 15 centros de investigación.
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